O Fator estimulante de granulócitos humanos recombinante Injeção, que estimula o crescimento de granulócitos humanos, é utilizado para várias causas de neutropenia; para promover a elevação de neutrófilos após transplante de medula óssea; e para prevenir a ocorrência de neutropenia. Podem ocorrer efeitos secundários como fadiga, dores ósseas, dores de cabeça, erupção cutânea, febre, elevação da gamaglutaminase e choque. O medicamento deve ser utilizado 24 a 48 horas após o fim da quimioterapia e o sangue deve ser verificado duas vezes por semana durante a utilização do medicamento. Podem ocorrer interacções medicamentosas com lítio e outros medicamentos libertadores de leucócitos, pelo que deve consultar um profissional de saúde antes da utilização. Está contraindicado nas seguintes condições: insuficiência hepática, renal, cardíaca e pulmonar grave; leucemia mieloide em que são detectados granulócitos naïve no sangue periférico ou em que os granulócitos naïve na medula óssea não foram significativamente reduzidos; alergia ao medicamento e a outras preparações expressas em E. coli. Utilizar com precaução em doentes pediátricos; utilizar com precaução em doentes com proliferação maligna dos sistemas celulares mielóides, como a leucemia granulocítica aguda. O medicamento pode ser segregado através do leite materno e pode afetar o embrião; por conseguinte, a utilização do medicamento em mulheres lactantes, grávidas e mulheres que possam engravidar deve ser considerada com precaução. As mulheres que amamentam devem interromper a amamentação se estiverem a utilizar o medicamento. Se precisar de utilizar o medicamento, certifique-se de que segue rigorosamente as instruções do médico sob a orientação do medicamento, não se auto-medique.