a esma é atrofia muscular espinhal e não pode ser completamente curada. A atrofia muscular espinhal é uma doença genética recessiva do sistema nervoso. A atrofia muscular espinhal é uma das doenças neuromusculares fatais. Devido à lesão dos neurónios motores nas células do corno anterior da medula espinal, provoca uma atrofia simétrica e progressiva e a fraqueza dos músculos proximais do doente, o que acaba por conduzir a uma insuficiência respiratória e mesmo à morte. A atrofia muscular espinhal pode ser tratada com nocinazeno sódico. O nocinazeno de sódio é um oligonucleótido anti-sentido, uma terapia genética, que é um medicamento potente para a atrofia muscular espinal. Para tratar a atrofia muscular espinhal, é necessário o uso prolongado de nocinafosina sódica para ser eficaz. O medicamento é administrado por via intratecal e requer a sua injeção através de uma punção lombar, o que não é fácil de fazer. A atrofia muscular espinhal é uma doença hereditária, e um teste de casamento antes de um homem e uma mulher se casarem pode evitar que uma criança tenha atrofia muscular espinhal. A atrofia muscular espinal não tem cura, mas pode ser aliviada através de um tratamento regular sob a supervisão de um médico.