A síndrome de Ménière é uma doença idiopática do ouvido interno caracterizada por líquido no labirinto membranoso e episódios recorrentes de vertigens. Neste tipo de doença, a maior parte dos doentes apresenta sintomas como vertigens, perda de audição, congestão e inchaço dos ouvidos e zumbidos. Quando a doença é eficazmente controlada, os sintomas manifestados também são aliviados ou até desaparecem. Na fase avançada da doença de Ménière, os sintomas podem recidivar e levar à perda de audição, zumbido e inchaço do ouvido. A causa da doença de Ménière ainda não é clara, mas não é de excluir que esteja relacionada com factores genéticos e factores infecciosos. O tratamento clínico da síndrome de Ménière pode incluir anti-histamínicos, como o ipratrópio ou a difenidramina, que podem reduzir a resposta da histamina. Isto deve-se ao facto de estes medicamentos poderem reduzir a resposta à histamina e terem um efeito sedativo. A síndrome de Ménière é o maior dano do corpo humano, ou seja, a incapacidade auditiva. Quando o doente apresenta este sintoma, deve dirigir-se atempadamente ao hospital local, para detetar precocemente o problema e tratar o mais rapidamente possível, de modo a não retardar a doença.