Se o teste de ADN não invasivo sugerir um excesso de cromossomas, existe a possibilidade de pertencer a uma quimera cromossómica e é necessária uma nova amniocentese. O teste de ADN não invasivo verifica geralmente a existência de anomalias nos três pares de cromossomas 13, 18 e 21. A precisão do teste para estes três pares de cromossomas é relativamente elevada, mas a precisão do teste para os cromossomas sexuais não é particularmente elevada. O teste de ADN não invasivo sugere que os cromossomas sexuais são elevados e que existem dois sistemas cromossómicos no corpo. Ou seja, existe uma quimera de cromossomas, uma situação que requer uma amniocentese adicional. Teste de ADN não invasivo para deteção de cromossomas sexuais, recomenda-se que a consulta de diagnóstico pré-natal, siga as instruções do médico para a amniocentese, a amniocentese para exame dos cromossomas é mais abrangente e mais precisa.