O larotrectinib, lançado no Japão, é eficaz em doentes com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos portadores de mutações do gene de fusão NTRK. O larotrectinib é um agente-alvo para o tratamento de doentes adultos e pediátricos com tumores sólidos avançados com mutações de fusão nos genes NTRK (NTRK1, NTRK2, NTRK3). Com base nos dados de três ensaios clínicos, LOXO-TRK-14001, SCOUT e NAVIGATE, a taxa de eficácia global do larotrectinib em mais de uma dúzia de tipos de cancro foi de 75%, com 22% dos doentes em remissão completa e 53% dos doentes em remissão parcial. remissão completa e 53% dos doentes em remissão parcial. O larotrectinib deve ser testado para o gene NTRK antes da utilização, podem ocorrer efeitos secundários como fadiga, náuseas, tonturas no processo de utilização do medicamento, é proibido para quem é alérgico ao medicamento e é necessário rever regularmente o processo de tratamento, pelo que os doentes devem ser aplicados sob a orientação do médico e não devem utilizá-lo sozinhos.