A doença de Kawasaki, também conhecida como síndrome dos gânglios linfáticos mucocutâneos cutâneos (MCLS), é uma doença pediátrica febril exantematosa aguda com a vasculite sistémica como a sua principal patologia. Noticiada pela primeira vez no Japão em 1967, a incidência da doença de Kawasaki tem vindo a aumentar ano após ano e tem substituído a febre reumática como principal causa de doença cardíaca adquirida em crianças na China e em alguns países ocidentais. A etiologia da doença ainda não é clara e o seu diagnóstico baseia-se num conjunto de manifestações clínicas que ocorrem durante o curso da doença sem uma base etiológica específica. A doença é uma síndrome de vasculite que afecta crianças dos 2 aos 4 anos de idade e é mais comum em rapazes. Na China, a doença é mais frequente entre Julho e Setembro. As crianças estão frequentemente presentes em clínicas externas com febre com hemorragia subconjuntival, ou o que os pais pensam ser hemorragia do olho branco. No caso de grandes hemorragias subconjuntival, ou de um estado de congestão conjuntival persistente em ambos os olhos, a doença de Kawasaki deve ser descartada juntamente com o tratamento local do olho. A doença de Kawasaki precisa de ser excluída se a criança apresentar febre persistente durante 5 a 11 dias ou mais (2 semanas a 1 mês), frequentemente com uma temperatura de 39°C ou mais, tratamento antibiótico ineficaz, com danos cardíacos, e um estado de hemorragia subconjuntival ou congestão.