O imatinib é o medicamento de primeira linha recomendado para o tratamento da leucemia granulocítica crónica com cromossoma Philadelphia positivo. Na prática clínica, a dosagem de imatinib varia de acordo com as diferentes fases da leucemia granulocítica crónica, geralmente 400 mg/d na fase crónica, 600 mg/d na fase acelerada e 600-800 mg/d na fase aguda. O imatinib tem efeitos secundários tóxicos significativos, causando frequentemente efeitos adversos como dores de cabeça, dores abdominais e edema. Pode ocorrer uma diminuição da contagem de glóbulos brancos e de plaquetas. Se a contagem de glóbulos brancos for inferior a 2000/mL e a contagem de plaquetas for inferior a 50 000/mL, o imatinib terá de ser reduzido, normalmente em 300 mg/d.