A pseudartrose congénita da tíbia (CPT) é uma condição relativamente pouco comum na ortopedia pediátrica que é muito difícil de tratar e tem um mau prognóstico. A incidência situa-se entre 1 em 140.000 e 1 em 190.000. Afecta ambos os sexos em proporções iguais, sendo o lado esquerdo ligeiramente mais afectado do que o direito, e o envolvimento bilateral é raro. A causa da doença é desconhecida, com aproximadamente 50% das crianças com neurofibromatose concomitante (NF) e outras crianças com factores genéticos e mecânicos. A experiência clínica da última década mostrou que a utilização da técnica de llizarov, a selecção da idade apropriada para a cirurgia e a protecção cuidadosa do aparelho pode alcançar um resultado clínico satisfatório com uma taxa clínica de cicatrização óssea de 75,5%. As crianças com pseudartrose congénita da tíbia, vulgarmente conhecida como “homem de vidro”, têm manifestações clínicas típicas: a maioria das crianças nasce sem deformidades óbvias ou com apenas o terço inferior e médio da tíbia dobrada para a frente, e podem ter sinais de neurofibromatose (tais como manchas de leite e café na pele, neurofibromas, manchas axilares ou inguinais, etc.). As fracturas podem ocorrer após um trauma menor, seguido de descontinuidade óssea, deformidade angular progressiva para a frente, bezerros encurtados, contraturas dos tecidos moles, inversão em ferradura ou deformidade em valgo do pé, dificuldade em suportar o peso no membro afectado, a maioria unilateral, raramente bilateral, alguns podem apresentar pseudartrose tibial congénita de um lado e curvatura tibial congénita do outro. A extremidade da fractura é fina e esclerótica, com oclusão parcial ou completa da cavidade medular, e em alguns casos a extremidade da fractura pode ser cística, muitas vezes envolvendo a fíbula, que é curvada, fina ou também pseudartrose.