O papel dos testes de atividade da glucose-6-fosfato desidrogenase é principalmente diagnosticar a hemólise devida a defeitos nesta enzima ou diferenciá-la de outras doenças que causam hemólise. A glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) é uma importante enzima limitadora da taxa no metabolismo da derivação hexose-fosfato dos eritrócitos e desempenha um papel fundamental na proteção das células contra o stress oxidativo. Quando os eritrócitos são deficientes em G6PD, a lesão peroxidativa dos eritrócitos pode levar à destruição dos eritrócitos e à hemólise. As principais manifestações de hemólise devidas à deficiência de G6PD são a hiperbilirrubinemia neonatal, a doença serosanguinolenta, a anemia hemolítica eritrocítica não-esferocítica congénita e a anemia hemolítica aguda induzida por fármacos ou infecções. A grande maioria das deficiências de G6PD não tem manifestações clínicas e a hemólise aguda ocorre após exposição a infecções ou medicamentos, e a cetoacidose diabética pode induzir a destruição de eritrócitos deficientes em G6PD. O diagnóstico de deficiência de G6PD pode ser confirmado por testes de atividade da G6PD ou por diferenciação com outras doenças que causam hemólise. Para mais informações, consulte o seu médico.