A esclerose tuberosa é uma doença hereditária da pele, geralmente causada por hereditariedade autossómica dominante. As principais manifestações são angiofibromas da face, epilepsia e atraso mental. Existem quatro lesões características, sendo a primeira os angiofibromas da face, principalmente nas pregas nasolabiais ou nos lados do nariz, que geralmente ocorrem esporadicamente e podem ser de cor amarelada ou avermelhada, acompanhados por pápulas capilares dilatadas. Existem também fibromas peri-ungueais, que se apresentam como lesões vermelhas brilhantes, lisas, duras e semelhantes a cicatrizes à volta das unhas. Outros incluem placas tipo pele de tubarão ou despigmentação lobular. O tratamento é normalmente sintomático, como pomadas tópicas se houver comichão, mas não existe uma terapia específica.