A injeção de branqueamento deve referir-se ao Recombinant Human Granulocyte Colony Stimulating Fator for Injection, e os efeitos secundários incluem trombocitopenia, náuseas, febre, dores nas costas e tonturas.
As reacções adversas ao Fator estimulante de colónias de granulócitos humanos recombinante para injeção incluem trombocitopenia, náuseas, febre, dor no peito, dor, fadiga, dor nas costas, artralgia, dor nos ossos, dor nos membros, tonturas, tosse e dispneia.
Inclui também erupção cutânea, fosfatase alcalina sanguínea elevada, desidrogenase láctica sanguínea elevada, esplenomegalia, hemorragia alveolar, glomerulonefrite, reacções anafilácticas e síndrome de dificuldade respiratória aguda.
Este produto é utilizado principalmente para o tratamento da neutropenia causada pela quimioterapia do cancro e outros factores, pode promover a elevação dos neutrófilos após o transplante de medula óssea e pode tratar a neutropenia causada pela anemia aplástica e outros factores.
Pode também tratar a neutropenia idiopática e congénita, bem como a neutropenia cíclica e a neutropenia associada a síndromes mielodisplásicas.
Os doentes com antecedentes de reacções alérgicas graves a este produto são proibidos. Recomenda-se que os doentes que não se sintam bem se dirijam atempadamente ao hospital habitual e sigam as instruções do médico relativamente à medicação.