A fibrose pulmonar é uma condição patológica, mais frequentemente observada na pneumonia intersticial, que se desenvolve após danos nas células do tecido alveolar devido à reparação excessiva e à proliferação excessiva de fibroblastos.
A fibrose pulmonar é uma anomalia estrutural causada por uma reparação anormal do organismo e é uma alteração patológica terminal na doença pulmonar intersticial. A patogénese exacta da fibrose pulmonar não é clara, e a sua ocorrência pode estar relacionada com lesões pulmonares, lesões do sistema imunitário, factores farmacológicos, radioterapia, ambiente e genética. Caracteriza-se por uma tosse seca, dispneia progressiva e um declínio constante da função pulmonar à medida que a doença progride.
Recomenda-se a procura imediata de cuidados médicos para o tratamento da fibrose pulmonar.