A Injeção de Fator Estimulante de Granulócitos Humanos pode ser utilizada uma vez por dia com monitorização das contagens sanguíneas e interrompida quando os neutrófilos atingirem 0,5 x 10^9/L. Se a utilização for de ação prolongada, uma vez por semana.
O Human Granulocyte Stimulating Fator Injection pode ser utilizado para promover um aumento da contagem de neutrófilos após um transplante de medula óssea, bem como para a neutropenia causada pela quimioterapia do cancro e a neutropenia causada por síndromes mielodisplásicos e anemia aplástica.
Quando o estado do doente satisfaz as indicações deste medicamento, a injeção de fator estimulante de granulócitos humanos deve ser utilizada uma vez por dia, a dosagem específica deve depender do estado do doente e da monitorização dinâmica da rotina sanguínea, até os neutrófilos atingirem 0,5 × 10^9 / L para parar o medicamento e observar o estado. Se for utilizado um medicamento de ação prolongada, uma vez por semana.
A Injeção de Fator Estimulante de Granulócitos Humanos não deve ser utilizada em pessoas alérgicas a este medicamento, pessoas com disfunção cardíaca, hepática e renal grave e doentes com leucemia mieloide que não tenham uma redução significativa de células naïves na medula óssea. A utilização pode provocar reacções adversas, como dores ósseas, febre, dores nas costas e alterações da função hepática.
Human Granulocyte Stimulating Fator Injection deve ser utilizado sob supervisão médica. Em caso de desconforto, consultar um médico.