Um único valor anormal de MOM deve ser levado a sério e devem ser efectuadas investigações adicionais. Existem dois tipos de valores MOM: o da alfa-fetoproteína e o da gonadotrofina coriónica humana. No caso de um valor MOM anormal da alfa-fetoproteína, por exemplo, inferior ao normal, esta situação indica que o feto está em risco de malformações congénitas. Se o valor do MOM da gonadotrofina coriónica humana for anormal, por exemplo, superior ao intervalo normal, esta situação também deve ser considerada como um risco de ter um feto com síndrome de Down. O valor MOM é normalmente o resultado de um teste de rastreio da síndrome de Down, que utiliza uma combinação de alfa-fetoproteína, gonadotropina coriónica humana e estriol livre para determinar se o feto tem uma doença congénita como a síndrome de Down, trissomia 18 ou defeitos do tubo neural. Se o resultado da revisão estiver dentro do valor de referência normal, a amniocentese pode ser evitada por enquanto; se o resultado da revisão ainda for anormal, é necessária uma nova amniocentese para o diagnóstico.