Os resultados do rastreio precoce da síndrome de Down têm um limiar de risco, cuja gravidade requer análises e testes adicionais antes de se poder determinar. Pode ser efectuada uma análise de sangue de ADN não invasiva e, desde que os resultados mostrem um risco baixo, isso é normal e indica que o feto não tem anomalias cromossómicas. O rastreio da síndrome de Down tem uma taxa de exactidão de cerca de 75%, o que não é particularmente elevado. O limiar de risco pode ser analisado e testado posteriormente para determinar se existem anomalias no feto. A precisão do teste de ADN não invasivo é de cerca de 95% e a amniocentese de cerca de 99,9%, pelo que pode escolher o método adequado à sua situação. Desde que o feto esteja a desenvolver-se normalmente, preste atenção aos vários exames do segundo trimestre, como a ecografia 4D. Se não houver problemas, significa que o feto está a desenvolver-se bem, pelo que pode ficar descansada que o feto vai ficar bem. Não fique demasiado nervosa e stressada para evitar alterações de humor que possam afectar a saúde do feto.