A taxa de precisão da mutação genética no teste de amostragem de sangue do cancro do pulmão é relativamente elevada, mas não tão elevada como a taxa de diagnóstico dos testes genéticos dos tecidos, pelo que se recomenda a realização de testes em hospitais regulares. O objetivo do teste genético para o cancro do pulmão é esclarecer se existem mutações genéticas, porque alguns doentes desenvolvem cancro do pulmão relacionado com mutações genéticas, como a maioria dos doentes com adenocarcinoma do pulmão têm mutações em genes condutores, incluindo AKT1, BRAF, EGFR, HER2, K-RAS, PIK3CA, MEK1, NRAS e outras mutações genéticas e fusão do gene ALK. No caso de doentes com cancro do pulmão com mutações genéticas, a terapia medicamentosa orientada pode ser utilizada para matar as células cancerosas do pulmão de forma orientada, reduzindo simultaneamente os danos nos tecidos normais, melhorando assim o efeito terapêutico do cancro do pulmão. Por exemplo, os doentes com mutação EGFR podem ser tratados preferencialmente com erlotinib (EGFR-TKI) ou gefitinib, e os doentes com gene de fusão ALK positivo podem receber tratamento com inibidor ALK. Se um doente quiser fazer um teste genético para saber se tem uma mutação genética, deve dirigir-se a um hospital normal e consultar um especialista para fazer uma análise ao sangue. Se o resultado do teste revelar que existe uma mutação genética, pode ser efectuada uma terapia medicamentosa específica sob a orientação do médico.