A trombocitose plaquetária é uma condição em que o número de plaquetas no sangue periférico excede o intervalo normal. A regra clínica é que uma contagem de plaquetas superior a 400.000/mL no sangue periférico é considerada trombocitose plaquetária. Na prática clínica, existem dois tipos de elevação das plaquetas: o primeiro é a elevação reactiva, que é causada por outras doenças, como infecções graves, traumatismos ou grandes cirurgias, que podem provocar um aumento da contagem de plaquetas, como a craniotomia, em que a contagem de plaquetas pode aumentar significativamente, atingindo por vezes um nível de 600 000/mL. O segundo tipo de patologia clínica são as doenças mieloproliferativas, que também podem provocar um aumento da contagem de plaquetas, sendo as mais comuns a trombocitose primária e a eritrocitose verdadeira, em que a contagem de plaquetas pode ser anormalmente elevada, atingindo muitas vezes um nível de 1 milhão/mL, ou mesmo 3 milhões/mL em casos graves, o que pode ter um enorme impacto no doente e requer muitas vezes a aplicação de hidroxiureia para reduzir a contagem de plaquetas ou a injecção subcutânea de interferão.