O rabdomiossarcoma é um tumor maligno raro, o mais comum dos sarcomas dos tecidos moles em crianças, que se desenvolve a partir de células musculares precoces de crescimento anormal. O rabdomiossarcoma embrionário é o tipo de rabdomiossarcoma com melhor prognóstico, e os sintomas iniciais comuns tendem a ser nódulos indolores. Os sintomas iniciais exactos variam consoante a localização do tumor. Os tumores que crescem na cavidade nasal podem causar congestão nasal, semelhante a uma infeção dos seios nasais, e podem provocar hemorragias nasais. Os tumores que crescem no ouvido podem causar dor de ouvido, sangramento ou líquido no canal auditivo, e pode aparecer um caroço no canal auditivo. Os tumores que crescem atrás dos olhos podem fazer com que o olho inche ou sobressaia, e a criança pode desenvolver um estrabismo ou visão estrábica. Os tumores que crescem na bexiga, na uretra, na vagina e nos testículos podem causar dificuldade em urinar ou sangue na urina, hemorragia vaginal e podem ser encontrados nódulos na vagina ou à volta dos testículos. O rabdomiossarcoma pode ocorrer em várias partes do corpo. A manifestação clínica é uma massa indolor no local primário, que pode invadir os tecidos vizinhos e até desenvolver metástases à distância. A Organização Mundial de Saúde classifica o rabdomiossarcoma em rabdomiossarcoma embrionário, rabdomiossarcoma vesicular e rabdomiossarcoma pleomórfico ou mesenquimal, de acordo com os tipos histológicos, entre os quais o rabdomiossarcoma embrionário representa 57% de todos os casos de rabdomiossarcoma, incluindo os tipos de células agrupadas e de células fusiformes, e ocorre frequentemente na cabeça e no pescoço, na bexiga, na vagina, na próstata e nos testículos.