Algumas pessoas com síndrome de Albright podem ser vistas logo aos 4 meses após o nascimento, mas a maioria não é visível até aos 11-30 anos de idade. A síndrome de Albright caracteriza-se por anomalias no desenvolvimento fibroso do osso, manchas hiperpigmentadas limitadas e puberdade precoce. A etiologia é desconhecida e trata-se de uma anomalia congénita. De acordo com a Dermatologia Clínica Chinesa, a doença pode desenvolver-se entre 4 meses e 2 anos após o nascimento, e há estatísticas que indicam que 69% das pessoas que desenvolvem a doença têm entre 11 e 30 anos de idade, havendo um número ligeiramente superior de mulheres do que de homens. A lesão óssea envolve frequentemente os ossos longos dos membros, a pélvis e o crânio, e manifesta-se como osteíte fibrosa difusa, que pode ser acompanhada de dor ou ser assintomática. As manchas pigmentadas ocorrem nas costas, nádegas, coxas e outras partes do corpo, de cor castanha ou castanha clara, com bordos irregulares e distribuição não simétrica. Alguns doentes com menos de 10 anos de idade apresentam sintomas de puberdade precoce, tais como aumento dos seios, menstruação e crescimento prematuro de pêlos púbicos e das axilas. Os doentes devem consultar um médico para um exame adequado, de modo a evitar atrasar a sua condição quando desenvolvem puberdade precoce, pigmentação anormal e anomalias de crescimento, como baixa estatura.