O linfoma inerte de células B, incluindo o linfoma folicular, o linfoma da zona marginal, o linfoma linfoplasmocitário e outros subtipos, progride frequentemente de forma lenta, recidiva recorrente, os métodos de tratamento comuns incluem a imunoquimioterapia ou a radioterapia do campo envolvido.
1) Características: Existem subtipos de linfoma folicular, da zona marginal, linfoplasmocítico e condilomatoso, que progridem lentamente e recorrem repetidamente. O aumento progressivo e indolor dos gânglios linfáticos é uma caraterística clínica importante, e a febre inexplicável, os suores noturnos e a perda de peso são sintomas sistémicos comuns.
2.Tratamento
(1) Quimioterapia: bendamustina, ciclofosfamida, azitromicina, epirrubicina, vincristina, prednisolona, etc. São frequentemente observadas reacções adversas como perda de apetite, náuseas, vómitos, estomatite, etc.
(2) A radioterapia para o campo afetado pode ser utilizada na fase inicial, ou pode ser aplicada em combinação com quimioterapia para a lesão limitada ou terapia de consolidação após quimioterapia, ou para o local de recorrência.
(3) O transplante de células estaminais hematopoiéticas é a utilização de células estaminais hematopoiéticas de um dador alogénico ou do próprio doente através de infusão vascular periférica, que pode restabelecer as funções hematopoiéticas e imunitárias normais.
Durante o tratamento do linfoma inerte de células B, a resposta do doente ao tratamento deve ser avaliada a cada 2~3 sessões para evitar atrasos. Recomenda-se que o plano de tratamento seja determinado sob a orientação de médicos e que se evite a utilização cega de medicamentos.