A imunopneumonia, também conhecida como pneumonia imuno-associada, pode apresentar-se com febre, tosse, expetoração, dor torácica, dispneia, etc. O mecanismo da sua ocorrência ainda não é conhecido, mas a maioria dos estudiosos acredita que pode estar relacionado com a ativação excessiva do sistema imunitário. A pneumonia imuno-associada pode ser dividida em pneumonia autoimune associada e pneumonia imuno-associada induzida por inibidores do ponto de controlo imunitário, cujo mecanismo ainda não foi esclarecido, mas a maioria dos estudiosos acredita que pode estar relacionada com a ativação excessiva do sistema imunitário. A imunopneumonia é mais comum na pneumonite intersticial, com dispneia nova ou agravada, hipoxemia e tosse como principais manifestações clínicas, e alguns doentes podem apresentar expetoração, dor torácica, hemoptise, febre, mal-estar, etc. Alguns doentes podem apresentar o fenómeno de Raynaud e inchaço dos dedos, que são característicos da doença imunitária primária, e cerca de um terço dos doentes pode não ter sintomas no momento do início da doença. A imunopneumonia é uma doença rara mas altamente fatal, pelo que deve ser diagnosticada e tratada imediatamente após a sua deteção.