Osteogénese imperfeita, também conhecida como doença óssea frágil, é uma doença genética congénita envolvendo tecidos conjuntivos de ossos, tendões, fáscias, ligamentos, dentina e esclerótica, e caracteriza-se por fragilidade óssea aumentada causando fracturas recorrentes e deformidades ósseas secundárias, nanismo, esclerótica azul, face triangular, produção incompleta de esmalte dentário, frouxidão articular e cutânea ou anomalias auditivas. A incidência é de aproximadamente 1 em 10.000 a 1 em 100.000. Em 2004, Rauch et al. classificaram a osteogénese imperfeita em sete tipos, sendo o tipo II o mais grave, seguido pelo tipo III, o tipo IV e o tipo VII relativamente suave, e o tipo I o menos grave [2]. Não há cura para a osteogénese imperfeita, e a gestão clínica inclui principalmente uma combinação de medicamentos, cirurgia ortopédica e reabilitação. A fim de estudar a eficácia e segurança do alendronato no tratamento de crianças com osteogénese imperfeita, administrámos o alendronato oralmente a 11 crianças com osteogénese imperfeita, e agora 2. A dose é de 5-10 mg/d e suplementada com doses fisiológicas de cálcio e vitamina D.