O rastreio da síndrome de Down é um teste de despistagem da síndrome de Down, realizado através da medição de factores como a fetoproteína do sangue da mulher grávida e da sua combinação com a idade e outras condições relevantes. O rastreio da síndrome de Down é um teste pré-natal importante para identificar crianças com síndrome de Down para intervenção precoce. A síndrome de Down é uma anomalia cromossómica que se caracteriza por um atraso na inteligência, atraso de crescimento e características especiais como uma expressão aborrecida, pequenas fendas oculares e um grande espaçamento entre os olhos. Não existe um tratamento eficaz para a síndrome de Down, mas o rastreio pode ajudar a evitar, tanto quanto possível, o nascimento de bebés com síndrome de Down. O principal método de rastreio consiste em analisar o sangue da grávida para determinar os componentes relevantes, como a alfa-fetoproteína e a gonadotrofina coriónica humana, bem como a sua idade e peso. Em alguns casos, podem também ser utilizados exames imagiológicos como a ecografia, a amniocentese e os testes cromossómicos. Recomenda-se uma consulta médica e um tratamento imediatos.