O que é uma doença? O mieloma múltiplo é um tumor maligno (cancro) dos plasmócitos. Os plasmócitos normais são capazes de produzir anticorpos e combater as infecções no corpo. O mieloma múltiplo é caracterizado pela produção de grandes números de plasmócitos anormais e proteínas globulares que invadem a medula óssea, ossos e outros órgãos em todo o corpo, causando anomalias na estrutura e função dos órgãos.
A sua incidência?
Globalmente, o mieloma múltiplo é um tumor relativamente pouco comum, representando aproximadamente 1% de todos os cancros; é responsável por 10% dos tumores hematológicos.
Quem pode ter esta doença?
O mieloma múltiplo pode ocorrer em pessoas de qualquer idade, mas ocorre mais frequentemente em adultos por volta dos 65 anos de idade e é mais comum nos homens do que nas mulheres.
Quais são as suas causas?
A causa do mieloma múltiplo não é conhecida, mas pensa-se que o risco é maior em pessoas com um historial de exposição prolongada à radiação e a produtos químicos orgânicos do que na população em geral.
Quais são os seus sintomas?
Os sintomas do mieloma múltiplo são principalmente causados por células mielomatosas que invadem órgãos e produção anormal de globulina.
1. Dor óssea: Mais visíveis na coluna vertebral, esterno e ossos que suportam peso.
2.Anemia: fraqueza, vertigem, palidez e falta de ar após a actividade
3.Recurrent infecções, manifestadas como diminuição da resistência
4, hipercalcemia: micção frequente, náuseas, vómitos, obstipação e consciência anormal
5.Renal deficiência: hipúria, edema facial e dos membros inferiores, etc.
6, neuropatia: dores lombares baixas com dor radiante nos membros inferiores, sensação anormal, perturbações motoras, etc.
7, hiperviscosidade: aperto no peito, dores de cabeça, etc.
8, outras.
Que testes são necessários?
1.Myeloma exame relacionado
2.Blood rotina
3.Biochemical rotina, proteína C-reactiva, β2 microglobulina
4.Plasma imunoelectroforese e imunofixação de proteínas
5.Quantitative imunoglobulina plasmática
6.Urinary imunoelectroforese e imunofixação de rotina e de 24 horas da proteína da urina
7.Bone aspiração e biopsia de medula (morfologia, imunofenótipo e genética)
8, raio-x ósseo (coluna, pélvis, crânio, esterno, costelas, ossos longos, etc.); exame de ressonância magnética óssea, se necessário
Como diagnosticar esta doença?
O diagnóstico do mieloma múltiplo baseia-se em 3 critérios principais.
1. A presença da proteína M no sangue e/ou na urina
2. plasmócitos de medula óssea superiores a 10% ou plasmocitoma
3. Lesão de órgãos relacionada: insuficiência renal, anemia, elevado teor de cálcio no sangue, doença óssea de fusão ou osteoporose ou hiperviscosidade sintomática, infecções recorrentes, etc.
Como é tratada?
O tratamento do mieloma depende da presença ou ausência de danos de órgãos-alvo, quer o doente receba ou não um transplante autólogo de células estaminais, do elevado risco de recidiva e do estado geral de saúde.
Quais são os efeitos secundários do tratamento?
A recidiva do tratamento varia em função do tipo e gravidade da doença, dependendo do regime de tratamento recebido e de factores individuais. Em geral, quanto mais forte for o regime de tratamento, mais graves serão os efeitos secundários associados. A maioria dos efeitos secundários são controláveis e reversíveis.
A quimioterapia causa principalmente mielossupressão, frequentemente dentro de uma semana após a quimioterapia, e a recuperação leva tempo, dependendo do tipo e da dose dos medicamentos de quimioterapia e da resposta do paciente ao tratamento da leucemia. Durante este tempo, os pacientes requerem normalmente cuidados de apoio adequados, tais como isolamento num leito laminar, terapia de elevação de leucócitos, antibioticoterapia, e transfusões de sangue.
Outras complicações da quimioterapia são.
1.Fatigue e fraqueza
2. Perda de apetite, náuseas e vómitos
3.Mouth úlceras
4.Diarrhea ou obstipação
5.Infertility
6.Could causar segundo tumor