O voriconazol é utilizado habitualmente na terapêutica antifúngica e, em geral, não existe uma duração fixa para a descontinuação; a duração da utilização depende do local da infeção, da doença subjacente e da imunossupressão, mas a descontinuação é necessária quando ocorrem acontecimentos adversos graves.
Tratamento da aspergilose invasiva com voriconazol durante pelo menos 7 dias; para receptores de transplante alogénico de células estaminais, se tolerado durante pelo menos 75 dias; (doença do sistema nervoso central) tratamento desclassificado (após início lipossómico da anfotericina B), pelo menos 1 ano de utilização do medicamento, e o exame do líquido cefalorraquidiano não é anormal, pelo que é necessário decidir interromper o medicamento de acordo com a sua própria doença, doenças subjacentes, imunossupressão e sob a orientação do médico Duração.
Se o tratamento com voriconazol for continuado por mais de 28 dias, é necessário testar as funções visuais, como a acuidade visual, a amplitude de visão e a perceção das cores. Os médicos devem monitorizar de perto os potenciais efeitos adversos e fazer ajustes atempados ao regime do medicamento com base na condição específica do doente. O voriconazol é um medicamento sujeito a receita médica e deve ser tomado sob a supervisão de um médico.
As reacções adversas comuns ao voriconazol incluem anomalias da função hepática, perturbações visuais, perturbações neurológicas/psiquiátricas e anomalias da pele e do tecido subcutâneo.
De acordo com os critérios de avaliação de acontecimentos adversos comuns 4.0 para a classificação de acontecimentos adversos, as anomalias da função hepática, as perturbações neurológicas/psiquiátricas e a perturbação visual dos acontecimentos adversos de grau 3 constituem uma indicação para a descontinuação do medicamento e recomenda-se que os acontecimentos adversos de grau 2 constituam uma indicação para a redução da dose, se a redução da dose de voriconazol após o doente não conseguir tolerar os acontecimentos adversos, deve ser considerada a descontinuação do medicamento. O voriconazol pode causar danos fetais em mulheres grávidas e deve ser evitado, se possível.