Não existe um tempo claro para a duração da vida das pessoas com talassemia, porque a condição de cada pessoa é diferente. Geralmente, a talassemia pode ser dividida em talassemia ligeira, talassemia intermédia e talassemia grave, correspondendo ao tempo aproximado de sobrevivência da esperança de vida normal, 20 a 30 anos e 5 anos.
1) Talassemia ligeira: geralmente não há sintomas óbvios e alguns doentes são portadores da doença para toda a vida, pelo que geralmente não afecta a esperança de vida normal.
2. talassemia intermédia: as crianças com talassemia do tipo intermédio desenvolvem frequentemente a doença na primeira infância, que se situa entre o grave e o ligeiro, pelo que podem geralmente viver 20 a 30 anos.
3) Talassemia major: Os doentes com talassemia major não conseguem sobreviver após o nascimento e, mesmo que sobrevivam, a duração da doença é muito curta, normalmente cerca de 5 anos.
Os tratamentos específicos incluem transfusão de sangue intermitente para manutenção, terapia de remoção do ferro, como o Deferasirox, e transplante alogénico de células estaminais hematopoiéticas.
Recomenda-se que o doente se dirija atempadamente ao hospital para se inteirar do estado da doença e que, sob a orientação do médico, efectue o tratamento e a gestão correspondentes.