Os testes não invasivos de ADN podem ser realizados de 12 semanas a 24 semanas de gravidez. O ADN não invasivo requer apenas 5ml de sangue venoso da mulher grávida. Utilizando a tecnologia de sequenciação de ADN de nova geração, fragmentos de ADN livres do plasma periférico da mãe são sequenciados e os resultados da sequenciação são analisados para bioinformática a fim de obter informação genética sobre o feto, detectando assim se o feto tem as três principais doenças cromossómicas da síndrome de Down, a síndrome de Edward e a síndrome de Patau. A maturidade da tecnologia de sequenciamento de ADN assegura a exactidão da tecnologia, com uma taxa de exactidão superior a 99%. O teste pode ser realizado numa mulher grávida com 12 semanas ou mais e o relatório do teste pode ser emitido no prazo de 10 dias úteis.