Não existe um prazo definido para que o mieloma de células plasmáticas progrida de uma fase inicial para uma fase avançada. De um modo geral, a deteção e o tratamento precoces prolongam o tempo de progressão de uma fase inicial para uma fase avançada e, em geral, esse tempo situa-se entre 3 e 10 anos. O tempo que decorre entre o estádio inicial e o estádio avançado do mieloma de células plasmáticas está intimamente relacionado com o estado do doente e com as medidas de tratamento adoptadas. O mieloma de células plasmáticas é um tumor primário sistémico da medula óssea que é predominantemente destrutivo dos ossos. O sintoma mais comum do mieloma de células plasmáticas isolado é a dor localizada, enquanto os doentes com mieloma múltiplo têm frequentemente dor nos ossos periféricos, anemia, insuficiência renal e infeção. No caso dos plasmocitomas solitários da coluna vertebral que se apresentam com dor e um ligeiro colapso vertebral, a radioterapia isolada pode ser a base do tratamento nas fases iniciais. O tratamento do mieloma múltiplo baseia-se normalmente na condição física, nas complicações e na destruição óssea local, com quimioterapia e radioterapia, e medicamentos como o bortezomib e a lenalidomida. Pode ser necessária uma cirurgia se a lesão provocar uma compressão grave dos nervos espinais ou instabilidade da coluna vertebral. O mieloma de células plasmáticas deve ser tratado atempadamente num hospital regular e o médico deve dar o tratamento adequado de acordo com a doença específica, a fim de abrandar a progressão da fase inicial para a fase tardia.