O teste da TN é normal, mas o relatório do Early Down (rastreio precoce da gravidez para a síndrome de Down) é arriscado e requer ADN não invasivo.
O teste da TN é apenas um teste de rastreio preliminar e um teste normal não pode confirmar o diagnóstico de síndrome de Down. Se estiver em risco de ter síndrome de Down no início da gravidez, recomenda-se normalmente a realização de um teste de ADN não invasivo ou de uma amniocentese, que é mais exacta. Se não for feito um teste de ADN não invasivo, a grávida ficará mais preocupada durante toda a gravidez e existe a possibilidade de ter um filho com síndroma de Down, o que, uma vez nascido, será um grande fardo para a família e para a sociedade.
O rastreio do síndroma de Down em diferentes trimestres, os métodos de rastreio conjunto são diferentes, a taxa de precisão também é diferente, pelo que se verificou que o risco de rastreio do síndroma de Down não deve ser demasiado nervoso, recomenda-se que se proceda a um rastreio adicional. Por conseguinte, recomenda-se que as mulheres grávidas ouçam os conselhos dos seus obstetras e se submetam a testes genéticos não invasivos ou à colheita de líquido amniótico e de sangue do cordão umbilical para verificar os cromossomas do feto o mais cedo possível.