Os principais métodos de deteção da talassemia são a análise sanguínea de rotina, o teste genético e a eletroforese da hemoglobina. 1) Análises sanguíneas de rotina: As análises sanguíneas de rotina incluem principalmente a análise dos glóbulos vermelhos e da hemoglobina. A talassemia é um tipo de anemia hipocrómica microcítica. A talassemia é um tipo de anemia hipocrómica microcítica. A contagem de glóbulos vermelhos e os índices de hemoglobina são examinados através de análises de sangue de rotina e a avaliação é feita com a ajuda de sintomas e sinais. No entanto, o número de glóbulos vermelhos e a hemoglobina não são fixos e têm uma vasta gama de variações, pelo que, por vezes, podem ocorrer erros de diagnóstico. 2) Testes genéticos: Os testes genéticos são um meio de diagnóstico da talassemia. A talassemia é hereditária, pelo que os doentes com talassemia têm alguns defeitos genéticos. A talassemia é uma anemia causada por um defeito no gene da síntese da proteína pérola. Através dos testes genéticos, é possível descobrir se se trata ou não de talassemia e fazer um diagnóstico. 3. eletroforese da hemoglobina: Quando a talassemia ocorre devido a uma perturbação na cadeia sintética da proteína do grânulo, o número de proteínas do grânulo diminui ou falta completamente, e o tempo de vida dos glóbulos vermelhos é encurtado, resultando em anemia. A hemoglobina anormal pode ser detectada e o diagnóstico pode ser feito por eletroforese, o que é conveniente e demorado. Existem muitas formas de controlo da talassemia, mas principalmente os três métodos acima referidos. Pode escolher o método de exame adequado de acordo com a sua própria realidade. Normalmente, deve-se prestar atenção à adaptação dos hábitos alimentares e de vida, à prática de exercício físico adequado e à melhoria da imunidade, e o diagnóstico específico deve ser efectuado sob orientação médica.