O albinismo é uma doença autossómica recessiva, que é principalmente familiar e ocorre frequentemente em pessoas com casamentos consanguíneos. Na genealogia genética do albinismo, ambos os doentes são portadores do gene do albinismo e não desenvolvem a doença; se o gene causador da doença, transportado por ambos os cônjuges ao mesmo tempo, for transmitido aos seus filhos, estes desenvolverão a doença. O albinismo ocular é recessivo ligado ao X e só se desenvolve quando o gene albino transportado pela mãe é transmitido ao filho; normalmente não se desenvolve quando é transmitido à filha. O albinismo deve-se principalmente a variações genéticas que levam à deficiência ou hipofunção da enzima laminase, que causa a destruição dos melanócitos na pele e nos órgãos acessórios e a síntese deficiente de melanócitos, resultando em leucoplasia hereditária. Atualmente, não existe um tratamento eficaz, apenas a prevenção para aliviar a dor.