Positivo para pms2+ (aumento de 2 na segregação pós-meiótica), o que significa que o gene é defeituoso, é uma forma de teste genético que pode diagnosticar a doença, orientar o uso de medicamentos, prever o risco de desenvolver a doença, bem como formular um plano de tratamento.
1. diagnosticar a doença: através de testes genéticos, é possível detetar os loci causadores de cancro no corpo dos doentes com cancro do cólon, ou seja, os genes mutantes que provocam o desenvolvimento da doença.
2. orientar a utilização de medicamentos: a descoberta dos genes relevantes causadores de doenças pode ser utilizada para orientar os especialistas na escolha de medicamentos quimioterapêuticos, o que pode ajudar a reduzir os efeitos secundários tóxicos dos medicamentos.
3. prever o risco de doença: através de testes genéticos, é possível detetar se os doentes têm genes mutantes para o cancro do cólon pré-canceroso familiar e prever o risco de doença.
4. formular o plano de tratamento: o plano de tratamento específico pode ser formulado de acordo com os resultados dos testes genéticos relevantes, de modo a facilitar aos doentes a orientação do tratamento em terapia dirigida e quimioterapia ou a previsão do risco de cancro do cólon.
Além disso, o cancro do cólon é muito perigoso e, uma vez diagnosticado, deve procurar-se ativamente o tratamento.