Para além das translocações anormais cromossómicas que conhecemos, a tecnologia de FIV de terceira geração PGD pode prevenir quase 100 doenças genéticas. A investigação avançada em medicina reprodutiva elevou os limites do auto-controlo da reprodução humana para novos níveis. Enquanto a primeira geração da tecnologia de FIV abordou a infertilidade feminina, a segunda geração abordou a infertilidade masculina induzida, e a terceira geração fez um avanço revolucionário ao ajudar os seres humanos a escolher os descendentes mais saudáveis de uma perspectiva biogénica, oferecendo aos futuros pais com doenças genéticas a oportunidade de ter filhos saudáveis. Esta é a terceira geração da tecnologia FIV, conhecida como diagnóstico genético pré-implantação (PGD), ou diagnóstico genético pré-implantação, também conhecido como “FIV de terceira geração”. É utilizado para verificar se um embrião transporta um gene para um defeito genético. Baseia-se na técnica de FIV onde o esperma e o óvulo são combinados in vitro para formar um óvulo fertilizado, que é depois desenvolvido num embrião que é geneticamente testado antes da implantação no útero, a fim de evitar algumas perturbações genéticas e melhorar a taxa de sucesso da FIV. Um óvulo saudável contém 46 cromossomas dispostos em 23 pares, mas antes de o óvulo poder ser fertilizado, é submetido a uma meiose na qual cada par de cromossomas é dividido em dois e o indesejável conjunto de 23 cromossomas é expulso do óvulo para formar uma estrutura chamada corpo polar. Este pode ser utilizado para identificar o sexo do embrião, analisar os cromossomas do embrião e depois transferir um embrião geneticamente normal para fins eugénicos. Algumas pessoas utilizam também técnicas de FIV de terceira geração para conceber gémeos. Esta técnica de análise embrionária de diagnóstico genético pré-concepção (PGD) tem sido utilizada há vários anos para identificar fetos com antecedentes de doenças genéticas nos seus pais, tais como fibrose da vesícula biliar ou hemofilia, para sinais de saúde precária. Na realidade, centra-se no diagnóstico genético do embrião antes da implantação, após fertilização in vitro para obter o embrião. Com 1 em 5D1/4 da população com uma doença genética e cada portador de uma média de genes recessivos 5D6, ser capaz de identificar a presença ou ausência de uma doença genética antes da transferência do embrião melhoraria grandemente a qualidade do bebé após o nascimento. Evidentemente, isto é mais fácil de dizer do que de fazer. Existem mais de 4.000 doenças genéticas em todo o mundo e até 73 doenças genéticas podem ser rastreadas e detectadas utilizando a tecnologia de FIV de terceira geração. Estas incluem: 1) Doença de Addison (com esclerose cerebral) 2) Adrenoleucodistrofia 3) Distrofia adrenal 4) Hemoglobinemia (tipo Bruton) 5) Hemoglobinemia (tipo suíço) 6) Albinismo ocular 7) Síndrome de albinismo surdo 8) Síndrome de Wiskott-Aldrich 9) Síndrome de Alport 10, hipoplasia do esmalte (tipo hipomaturidade) 11, hipoplasia do esmalte (tipo displasia) 12, anemia hipocrómica hereditária 13, angioqueratoma doença de Fabry 14, catarata congénita 15, ataxia cerebelar 16, ataxia cerebelar 17, esclerose cerebral difusa 18, distrofia muscular peroneal (CMT) 19, corioretinopatia afácica 20, Corioretinopatia 21, cegueira de cor (tipo série verde) 22, fibrose colecística e hemofilia são condições comuns para a terceira geração FIV 23, uropatia nefrogénica 24, uropatia (tipo neuropituitária) 25, disqueratose congénita 26, displasia ectodérmica (tipo anidrose) 27, síndrome de Ehlers-Danlos (tipo V) 28, displasia genital facial ( síndrome de Aarskog) 29, displasia cutânea focal (dominante com ligação cromossómica X, fatal nos homens) 30, deficiência de glucose-6-fosfato desidrogenase 31, armazenamento de glicogénio (tipo VIII) 32, hipoplasia gonadal (tipo xy feminino) 33, sarcoidose crónica 34, hemofilia A 35, hemofilia B 36, hidrocefalia (meio cérebro principal 37, raquitismo hipofosfêmico 38, ictiose 39, doença pigmentar (cromossoma X dominante ligado, fatal nos homens) 40, síndrome de Kallmann 41, queratose folicular de Spinulosa 42, síndrome de Lesch-Nyhan (deficiência de ribossiltransferase hipoxantina-guanina-fosfato) 43, Lowe (oculocerebrorenal) 44, Distrofia macular da retina 45, Síndrome de Menkes 46, Retardação mental (tipo FMRI), Síndrome de Down útil para o rastreio congénito Down, FIV de terceira geração também detecta muitas deficiências intelectuais. 47, atraso mental (tipo FRAXE) 48, atraso mental (tipo MRXI) 49, microftalmia (com múltiplas malformações) (síndrome de Lenz) 50, doença de armazenamento de mucopolissacáridos II (síndrome de Hunter) 51, distrofia miotónica (tipo Becker) 52, distrofia miotónica (tipo Duchenne) 53, distrofia miotónica (tipo Emery- tipo Dreifuss) 54, miopatia miotubular 55, cegueira nocturna estática congénita 56, norrie (pseudoglioma) 57, nistagmo (oculomotor ou contracções) 58, deficiência de ornitina formil transferase (hiperamonemia tipo I) 59, orofacial-dedo (dedo do pé) síndrome (tipo I) (dominante com ligação cromossómica X, fatal nos homens) 60, surdez sensorial (com ataxia e perda de visão) 61, surdez sensorial (tipo DNFZ) 62, deficiência de cinase fosfoglicerato 63, deficiência de fosforibosil pirofosfato sintetase 64, síndrome de Reifenstein 65, retinite pigmentosa 66, paralisia espástica 67, atrofia muscular espinhal 68, displasia vertebral tardia do esqueleto 69, síndrome de feminização testicular 70, trombocitopenia hereditária 71, deficiência de globulina de ligação à tiroxina ou variante 72, sistema de grupo sanguíneo Xg