Normalmente, é possível conceber uma criança com um risco crítico de trissomia 21, mas é necessário efetuar mais testes não invasivos de ADN ou amniocentese para confirmar o diagnóstico, podendo a gravidez prosseguir se os resultados forem normais. O teste para a síndrome de Down sugere um risco crítico de trissomia 21, caso em que a maioria dos bebés está bem, mas o fator de risco é mais elevado do que para os bebés de baixo risco, pelo que é necessário realizar mais testes não invasivos de ADN ou amniocentese para confirmar o diagnóstico, sendo a precisão destes dois testes responsável por cerca de 99% das vezes. A realização de exames complementares ao bebé não constitui um problema, sendo também necessário marcar uma consulta para a realização de um exame de ultra-sons 4D, a tempo de fazer todos os exames de controlo durante a gravidez para garantir o desenvolvimento saudável do feto. Trissomia 21 Risco crítico Quando os exames complementares confirmarem o diagnóstico de síndrome de Down no feto, é importante seguir os conselhos do seu médico para garantir um bebé saudável.