É possível que os seres humanos com translocações cromossómicas equilibradas tenham filhos normais. Os cromossomas são um conjunto de tiras longas e de cor escura no núcleo das células humanas que são os principais portadores do material genético intracelular. Existem principalmente 46 cromossomas no corpo humano, e o seu número e estrutura são relativamente fixos. Uma translocação equilibrada de cromossomas ocorre quando dois cromossomas sofrem uma quebra ao mesmo tempo e os segmentos trocam de posição, recombinando-se depois para formar um cromossoma após um rearranjo estrutural. Envolve apenas uma mudança na posição dos cromossomas, mas não afecta o aumento ou a diminuição do número de segmentos, e não há perda de material genético. Por isso, há uma probabilidade de ter um filho normal. Embora seja possível ter um filho normal com uma translocação cromossómica equilibrada, podem ocorrer casos como o aborto habitual, resultando numa diminuição da fertilidade, sendo recomendado o aconselhamento genético.