O tratamento primário da ataxia cerebelosa do tipo sca3 é a terapia de suporte sintomática, que é quase impossível de curar. A ataxia cerebelosa do tipo sca3 é um tipo de ataxia cerebelosa espinal, comum no Japão, China, Alemanha e Portugal. A doença danifica principalmente estruturas cerebrais como as pontes cerebrais, os tractos cerebelares da medula espinal e a substância negra. Para além dos sintomas de ataxia, são também frequentemente observados distúrbios do movimento ocular, proptose e neuropatias periféricas. A doença é hereditária e é causada por um defeito genético, pelo que não existe atualmente um bom tratamento. A terapia de suporte sintomática é atualmente o principal tratamento, o uso de buspirona pode melhorar os sintomas de ataxia, o uso de levodopa pode melhorar os sintomas de miastenia gravis. A lamotrigina também pode melhorar a anormalidade da marcha sca3. Em resumo, não há cura para esta doença, mas o tratamento sintomático de suporte pode melhorar os sintomas e a qualidade de vida. Os doentes devem cooperar ativamente com o tratamento para garantir a qualidade de vida, e os doentes com planos de engravidar devem ser submetidos a aconselhamento genético com antecedência.