A maioria dos casos de síndrome do intestino curto em recém-nascidos pode ser curada com um tratamento cirúrgico agressivo. A síndrome do intestino curto ocorre em recém-nascidos, geralmente devido a anomalias do desenvolvimento. Na maioria dos casos, pode esperar até o bebé nascer e pode ser tratada cirurgicamente para ajudar o bebé a recuperar, mas pode levar a problemas com a função do intestino delgado na absorção de nutrientes. A longo prazo, isto pode causar problemas como distúrbios de absorção e atraso no crescimento. Por conseguinte, quando a síndrome do intestino curto é detectada em recém-nascidos, após o tratamento cirúrgico, é necessário formular um plano de pós-tratamento razoável de acordo com a condição cirúrgica e o estado nutricional do recém-nascido, aumentando a nutrição e prevenindo a infeção pode melhorar a taxa de cura. De um modo geral, após a descoberta da síndrome do intestino curto em recém-nascidos, é possível obter um prognóstico mais satisfatório após um tratamento cirúrgico ativo, mas a recuperação específica está intimamente relacionada com a qualidade dos cuidados pós-operatórios e com a obtenção de um fornecimento nutricional adequado. Os pais são aconselhados a prestar atenção e a cuidar cientificamente dos seus recém-nascidos, sob a orientação dos seus médicos, de modo a melhorar a sua recuperação após o tratamento.