Os resultados não invasivos não permitem identificar o sexo masculino e feminino, mas apenas determinar se o feto tem uma anomalia cromossómica. Não invasivo refere-se a um teste de ADN não invasivo, que é um tipo de método de teste que consiste em extrair sangue periférico de mulheres grávidas para obter fragmentos de ADN livres do feto e, através da análise dos fragmentos de ADN do feto, determinar se o feto tem anomalias cromossómicas, como a trissomia 13, a trissomia 18, a trissomia 21, etc., e não pode identificar o sexo do feto. Se o teste de ADN não invasivo sugerir a presença de anomalias cromossómicas no feto, a paciente deve melhorar ainda mais o teste de amniocentese para esclarecer a situação específica do feto e, se necessário, interromper a gravidez o mais cedo possível. As mulheres grávidas não devem identificar o sexo do feto durante a gravidez e devem submeter-se a exames obstétricos regulares e ao tratamento atempado das anomalias para evitar resultados adversos na gravidez.