A clomipramina pode atingir o seu pico de concentração algumas horas após a toma, exercendo assim o seu efeito. A clomipramina pertence aos fármacos antidepressivos tricíclicos, após a utilização do sistema nervoso central pode bloquear a recaptação de norepinefrina e pentetrahidroxitriptamina, pode desempenhar um efeito antidepressivo e anti-ansiedade, mas também tem um efeito sedativo e anticolinérgico, usado principalmente no tratamento de neurose obsessivo-compulsiva, neurose fóbica e outras doenças. O medicamento é geralmente absorvido por via oral e atinge o seu pico de concentração em poucas horas, permanecendo no organismo durante cerca de 22-84 horas antes de ser metabolizado pelo fígado e excretado na urina. Em segundo lugar, o medicamento pode causar suores excessivos, tonturas, sonolência e outros desconfortos após a sua toma. É contraindicado para pessoas com doença cardíaca grave, glaucoma, alergia aos componentes do medicamento. Durante a administração do medicamento, é necessário monitorizar a função hepática e renal, e não é aconselhável conduzir um veículo. Uma vez que o medicamento é segregado no leite materno, as mulheres que amamentam têm de o utilizar sob supervisão médica. Se necessitar de utilizar o medicamento, recomenda-se que o faça sob a orientação de um médico e não se automedique cegamente para evitar efeitos adversos.