A doença mista do tecido conjuntivo é uma síndrome clínica em que o soro contém títulos elevados de anticorpos antinucleares e anti-U1RNP salpicados, com uma combinação de sintomas de várias doenças, incluindo lúpus eritematoso sistémico, esclerose sistémica, polimiosite/dermatomiosite e artrite reumatoide. Os sintomas clínicos comuns em doentes com doença mista do tecido conjuntivo incluem inchaço dos dedos, fenómeno de Raynaud, lesões articulares e pulmonares, erupção cutânea, etc. A causa exacta da doença ainda não é clara, e pode ser um processo imunopatológico causado por disfunção imunológica, e os critérios de classificação são complicados, e é necessário combinar gradualmente os sintomas clínicos, sinais e sintomas do doente, testes laboratoriais, exames de imagem e outros factores para realizar uma análise abrangente. O tratamento da doença mista do tecido conjuntivo baseia-se principalmente na terapia medicamentosa, que tem como objetivo controlar o desenvolvimento da doença e aliviar os sintomas. Os medicamentos mais comuns são os anti-inflamatórios não esteróides, como a indometacina, os anti-maláricos, como a hidroxicloroquina, os glucocorticóides, como o acetato de prednisona em comprimidos, os imunossupressores, como a ciclofosfamida e a azatioprina, e os bloqueadores dos canais de cálcio, como a nifedipina. Os medicamentos acima referidos devem ser utilizados sob controlo médico. Recomenda-se que os doentes com doença mista do tecido conjuntivo se dirijam aos serviços de reumatologia e imunologia dos hospitais regulares para consulta.