O útero duplex refere-se a dois úteros, e esta doença não tem predisposição genética e geralmente não é hereditária, pelo que os doentes não têm de se preocupar demasiado. O aparecimento de útero duplo nas mulheres é uma manifestação de anomalia congénita do desenvolvimento do útero, durante o desenvolvimento do útero em ambos os lados dos ductos paramesonéfricos não se fundiram, formando duas cavidades uterinas e dois cérvixes. Pode causar desconforto durante a relação sexual, aborto fácil após a gravidez e algumas mulheres também são propensas à infertilidade, mas não é uma doença genética e geralmente não afecta a geração seguinte. A maioria dos casos de útero duplo são detectados durante os exames pré-natais e não requerem tratamento especial se não tiverem qualquer efeito na conceção. Se o útero duplo causar perturbações menstruais ou afetar a conceção normal, pode considerar-se a sua remoção cirúrgica, que, na maioria dos casos, pode aliviar as perturbações menstruais e a infertilidade e melhorar as hipóteses de conceção.