Os gliomas são classificados em primários e secundários, de acordo com a origem do tumor, e em mutantes e selvagens, de acordo com o comportamento biológico do glioma. A diferença entre os dois está na idade de início, na história clínica e no modo de apresentação. O tipo primário refere-se ao glioma assim que é encontrado, e o tipo secundário refere-se ao glioma que não é encontrado inicialmente e que mais tarde evolui para glioma de tipo selvagem e de tipo mutante. 1) Idade de início: o tipo selvagem tem geralmente mais de 55 anos de idade, com uma idade média de início de 62 anos; o tipo secundário é mais comum em pessoas jovens e de meia-idade, com uma idade média de início de 44 anos. 2. história médica: o tipo selvagem tem uma história mais curta, em média quatro meses, com um pior prognóstico e uma sobrevivência mediana inferior a 15 meses; o tipo secundário tem uma história mais longa, em média 15 meses, com um melhor prognóstico e uma sobrevivência mediana superior a 24 meses. 3. patogénese: o glioblastoma de tipo selvagem apresenta características de glioblastoma no momento do diagnóstico inicial, consistentes com o glioblastoma primário; o secundário é frequentemente acompanhado por uma história de astrocitoma de grau inferior, consistente com o glioblastoma mutante.