BCL-2 é a abreviatura do gene B lymphoblastoma-2, que é um proto-oncogene. Simplificando, depois de se dividirem um certo número de vezes, as células normais apoptose sob a ação de uma série de factores reguladores, tais como proto-oncogenes e oncogenes inibitórios, e a sobreexpressão do gene BCL-2 tem um efeito causador de tumores. De acordo com a investigação, a translocação do gene BCL-2 é observada em 85% dos linfomas foliculares com especificidade. A Organização Mundial de Saúde, em 2016, definiu a classificação do linfoma como um linfoma de duplo ou triplo impacto quando um linfoma de células B tem rearranjos dos genes BCL-2 e C-MYC ou BCL-6, é altamente agressivo, cariotipicamente complexo e tem uma série de características patomorfológicas, é altamente maligno e tem um mau prognóstico. Simplificando, significa que, no linfoma, se for observada a translocação do gene BCL-2, isso significa um maior grau de malignidade do tumor, que é mais difícil de curar e tem um pior prognóstico. Para além do linfoma, a expressão do gene BCL-2 também está intimamente relacionada com outros tumores malignos. Recomenda-se que os doentes consultem o médico atempadamente e que não sejam negligentes para evitar atrasar a doença.