A miastenia gravis é uma manifestação clínica, não um diagnóstico de doença, com diferentes etiologias e diferentes manifestações, que partilham a caraterística comum da miastenia gravis.
1) Miastenia gravis: doença autoimune causada por perturbações da transmissão da junção nervo-músculo adquiridas mediadas por auto-anticorpos. As manifestações iniciais da doença envolvem principalmente os músculos extra-oculares, os músculos dos membros e os músculos da faringe, manifestando-se por sintomas como ptose palpebral, diplopia, disfagia e fraqueza ligeira dos membros.
2. esclerose lateral amiotrófica: primeiro sintoma comum de um ou ambos os lados da atividade do dedo desajeitado, fraqueza, seguido pelo surgimento de pequena atrofia muscular da mão, para o músculo interósseo grande e pequeno, músculo interósseo, músculo minhoca é óbvio, as mãos podem ser em forma de garra de águia, gradualmente estendido para o antebraço, braço e grupo muscular da banda escapular.
3. distrofia muscular tônica: fraqueza muscular e atrofia muscular muitas vezes primeiro envolvidos nos músculos da mão e antebraço, e depois envolvidos nos músculos da cabeça e face, especialmente músculos temporais e atrofia muscular mordida é o mais óbvio, o rosto do paciente é fino e longo, osso zigomático abaulamento, “rosto em forma de machado”, pescoço fino e ligeiramente flexão para a frente, e se tornar um “pescoço de ganso”. O pescoço é fino e ligeiramente inclinado para a frente, resultando num “pescoço de ganso”. Os músculos respiratórios também estão frequentemente envolvidos, causando uma diminuição da ventilação pulmonar.
Quando surgem os sintomas de miastenia gravis acima referidos, os doentes devem dirigir-se atempadamente ao hospital, após um diagnóstico claro e um tratamento normalizado sob a orientação do médico.