A hiperplasia adrenocortical neonatal é uma doença grave que pode pôr a vida em risco se não for diagnosticada e tratada precocemente. A hiperplasia adrenocortical neonatal é uma doença congénita, pertencente a uma doença hereditária autossómica recessiva, que se manifesta principalmente por uma série de sintomas causados por perturbações da síntese da hormona adrenocorticotrófica, tais como vómitos recorrentes, diarreia, hiponatremia, hipercalemia, acidose metabólica e, em casos graves, insuficiência circulatória e outras condições críticas, que podem ameaçar a vida dos recém-nascidos. As crianças com sintomas menos graves podem desenvolver puberdade precoce, hirsutismo, acne, menorragia e diminuição da fertilidade à medida que crescem na infância e na adolescência. Se os glucocorticóides ou os corticosteróides salinos forem suplementados imediatamente à nascença, o metabolismo fisiológico normal do organismo pode ser mantido, impedindo o desenvolvimento destes sintomas nas crianças afectadas. Por isso, os recém-nascidos com hiperplasia adrenocortical devem ir ao hospital para consulta atempada e tratamento precoce para evitar o desenvolvimento da doença. Os medicamentos acima referidos devem ser utilizados sob a orientação de um médico, evitando a auto-medicação.