Não invasivo refere-se a testes de ADN não invasivos. O teste não invasivo para fetos gémeos pode determinar inicialmente se o feto tem alguma anomalia genética, mas existe uma certa taxa de falsos negativos para fetos gémeos devido à mistura de genes nos fetos gémeos. O teste de ADN não invasivo permite determinar se o feto tem trissomia do cromossoma 18 ou trissomia do cromossoma 21, monitorizando os fragmentos de ADN do feto no sangue periférico da mãe. Se for detectada uma anomalia genética, a gravidez pode ser interrompida precocemente para que o bebé não nasça com uma doença genética grave. A taxa de testes de ADN não invasivos para as gravidezes gemelares monozigóticas é a mesma que para as gravidezes gemelares monozigóticas, mas no caso das gravidezes gemelares dizigóticas, se a quantidade de ADN livre do feto normal exceder a do feto anormal, pode dar origem a um falso negativo. As mães com uma gravidez de gémeos que desejem determinar se o seu feto tem uma anomalia genética são aconselhadas a visitar um centro de diagnóstico pré-natal para fazer uma amniocentese ou uma análise do sangue do cordão umbilical.