As síndromes mielodisplásicas não têm auto-cura e são normalmente tratadas com terapia de suporte, imunomoduladores, imunossupressores, fármacos desmetilantes, quimioterapia e transplante de células estaminais hematopoiéticas.
As síndromes mielodisplásicas são doenças clonais mielóides heterogéneas, frequentemente com origem em células estaminais hematopoiéticas, e não podem ser curadas por si só.
1. tratamento de suporte: a transfusão de glóbulos vermelhos é administrada quando a hemoglobina <60g/L ou acompanhada de anemia óbvia, a transfusão de plaquetas é administrada quando a plaqueta <10×10^9/L ou sangramento ativo, e as indicações para transfusão são adequadamente relaxadas no caso dos idosos e da limitação da capacidade compensatória do corpo.
2) Tratamento imunomodulador: a talidomida pode melhorar a hematopoiese da linhagem vermelha, reduzir ou eliminar a dependência da transfusão de sangue.
3) Imunossupressores: incluindo a globulina de timócitos e a ciclosporina A, etc.
4. fármacos desmetilantes: como a 5-azacitidina e a decitabina podem melhorar a sobrevivência e a hematopoiese.
5. Quimioterapia: para os doentes de maior risco, podem ser utilizadas pequenas doses de azacitidina, mais fator de crescimento hematopoiético, combinadas com acrasinomicina ou hipertriglicerídeos ou desmetilxorrubicina.
6) Transplante de células estaminais hematopoiéticas: a única forma de cura, é necessário selecionar rigorosamente os doentes adequados.
Quando ocorre a síndrome mielodisplásica, recomenda-se consultar e tratar prontamente sob a orientação de médicos, e vários tratamentos precisam de prestar atenção às indicações, contra-indicações e reacções adversas.