O tempo médio de resistência ao buxtinib é de cerca de 1 ano, mas a dose tomada também pode ter um efeito no tempo de resistência. O tempo médio de resistência para os doentes que tomam 90 mg de buxtinib é de 9,2 meses, enquanto o tempo médio de resistência para os doentes que tomam 180 mg de buxtinib por dia é de 12,9 meses. Por conseguinte, quando os doentes tomam o brugatinib, se conseguirem tolerar os efeitos secundários de 180 mg, o tempo de resistência do doente será muito prolongado. O medicamento deve ser utilizado corretamente sob a orientação de um profissional médico. O agente único é indicado para o tratamento de doentes com cancro do pulmão de células não pequenas localmente avançado ou metastático que seja positivo para a quinase do linfoma intersticial. O regime posológico recomendado para o Brugatinib é de 90 mg por via oral uma vez por dia durante os primeiros 7 dias; se tolerado, a dose pode ser aumentada para 180 mg por via oral uma vez por dia a partir do dia 8. Os doentes que tomam buxtinib não precisam de se preocupar muito com a resistência ao buxtinib no prazo de um ano, embora os dados acima possam ser utilizados como referência, mas não absolutos, porque o estado de cada pessoa é diferente, a concentração do medicamento absorvido é diferente, o específico varia de pessoa para pessoa. As reacções adversas incluem diminuição da contagem de glóbulos brancos, hiponatremia, doença pulmonar intersticial ou pneumonite não infecciosa, hipertensão, bradicardia, anomalias visuais, elevação da creatina fosfoquinase, elevação das enzimas pancreáticas e hiperglicemia. É contraindicado para pessoas alérgicas a este produto e aos ingredientes nele contidos. É contraindicado em mulheres grávidas e lactantes. O bugatinib deve ser utilizado sob a supervisão de um médico e deve ser revisto regularmente.