A síndrome de Horner, também conhecida como síndrome de Horner, é um grupo de síndromes causadas pela pressão sobre os nervos simpáticos do pescoço.
A síndrome de Horner manifesta-se principalmente por constrição da pupila, ptose palpebral, invaginação do globo ocular, ausência de sudação na zona frontal do lado afetado e outras disfunções fitoneurológicas. Trata-se de uma síndrome relativamente comum, cujas principais causas incluem lesões inflamatórias, trombose cerebral, hemorragia cerebral, compressão tumoral dos nervos simpáticos, etc.
O tratamento deve ser adaptado à causa da doença, por exemplo, se for causada lesão inflamatória, pode ser administrada medicação, geralmente comprimidos de ribavirina podem ser usados conforme prescrito pelo médico para combater a infeção, e medicação neurotrófica, como comprimidos de metilcobalamina, pode ser tomada por via oral para promover a recuperação de sua função; se um tumor pressiona os nervos simpáticos, a ressecção cirúrgica do tumor é necessária para remover a compressão dos nervos simpáticos.
Sugere-se que os doentes se dirijam aos hospitais regulares para serem examinados atempadamente após a ocorrência de sintomas incómodos, de modo a esclarecer a causa da doença e a cooperar com os médicos no tratamento, para não pôr em risco a sua saúde. Todos os medicamentos devem ser utilizados sob a orientação de médicos.