O fator 8 no sangue é a atividade do fator de coagulação VIII, que tem um valor normal de 78 a 128 por cento.
O fator de coagulação VIII é sintetizado pelo fígado e actua como cofator dos factores de coagulação endógenos que permitem o processo de coagulação. Tanto as deficiências como os aumentos do fator VIII da coagulação afectam a função do organismo.
A hemofilia A desenvolve uma deficiência do fator VIII da coagulação devido a um defeito genético congénito. A diminuição adquirida da atividade do fator VIII de coagulação é frequentemente causada por doenças auto-imunes, tumores malignos, infecções e outras doenças. As doenças do fígado, como a hepatite, a cirrose ou o cancro do fígado, podem levar a uma diminuição da síntese do fator VIII da coagulação, o que, por sua vez, pode levar a uma disfunção da coagulação. Existem também alguns casos de diminuição adquirida da atividade do fator VIII da coagulação, cuja causa é desconhecida.
Na coagulação intravascular disseminada, o fator VIII da coagulação é consumido em excesso, levando a uma diminuição da sua quantidade.
Um aumento do fator VIII indica a presença de trombofilia ou hipercoagulabilidade do sangue, por exemplo, embolia pulmonar, trombose venosa dos membros inferiores, síndrome hipertensiva da gravidez, malignidade.
Em caso de deficiência ou de aumento do fator VIII da coagulação, recomenda-se que se dirija atempadamente ao hospital para um exame completo, a fim de determinar a causa da doença e, em seguida, administrar um tratamento ou uma terapia específica.